بررسی بیان miR-21 و miR-221 در سرطان معده و ارتباط آن با ژنهای RECK وCDKN1B

نویسندگان

  • سعیدی جم, مسعود مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان ،همدان، ایران
  • شباب, نوشین مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
  • عفت پناه, حسین مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
  • مجلسی, امیر گروه بیماریهای گوارشی، بیمارستان شهید بهشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
  • کرمی, منوچهر مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
  • یادگار آذری, رضا مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
چکیده مقاله:

سابقه و هدف: مطالعات اخیر بیانگر نقش کلیدی miR-221 و miR-21 در سرطان معده می باشند . هر چند دانش ما در مورد مکانیسم مولکولی عملکرد miR-221 و miR- 21 در سرطان بطور کلی و در سرطان معده بطور خاص محدود است. در این مطالعه دو microRNA بالقوه انکوژن (miR-221 و miR-21) انتخاب شده تا ارتباط سطوح بیان این microRNA ها و ژن های هدف آنها در بافت سالم و سرطانی معده مقایسه شوند. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بیان این دو microRNA و ژن های هدف آنها در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطالعه یک مطالعه موردی – شاهدی بود که بر روی تعداد 32 نمونه از بافت سرطانی معده و بافت مجاور آن انجام شد. نمونه ها از بیماران مراجعه کننده به انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی (ره) در فاصله سال های 1388 تا 1391 جمع آوری گردید. RNA تام با استفاده از محلول ترایزول و بر اساس دستورالعمل شر کت استخراج شد. cDNA برای mRNAو microRNA ساخته شد و سطوح بیان این ژن ها با qr-TPCR اندازه گیری شد. 18s rRNA و 5s rRNAبه عنوان کنترل داخلی استفاده شد. برای تحلیل میزان بیان ژن ها در نمونه های توموری نسبت به نمونه های سالم از آزمون paired t-test استفاده گردید و برای تعیین ارتباط بین سطح بیان miR-21 و miR-221، آزمون ضریب همبستگی پیرسون (Pearson) بکار گرفته شد. یافته ها: در میزان بیان miR-221 و miR-21 به صورت معنی داری در بافت سرطانی درمقایسه با بافت سالم مجاورش افزایش مشاهده شد. در نمونه سرطانی میانگین بیان miR-21 برابر با 07/1± 18/4) 001/0(P < و میانگین بیان miR-221 برابر با 07/2 ± 75/5 بود ) 001/0(P < نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری بین افزایش بیان 21- miRو کاهش بیان RECK (01/0 p= و 42/0- r=) و همچنین افزایش بیان 221- miRو کاهش بیان CDKN1B وجود دارد (008/0 p= و 46/0- r=) . نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که بیان 221 miR- و 21 - miR در بافت سرطانی معده افزایش می یابد و بین افزایش 21-miR و کاهش بیان RECK و همچنین افزایش بیان 221- miR و کاهش بیان CDKN1B رابطه معنی دار وجود دارد. احتمالا این دو microRNA می توانند به عنوان بیو مارکر در سرطان معده استفاده شوند. کلمات کلیدی:miR-21 ،miR-221 ،Realtime PCR ،SYBERGreen، سرطان معده وصول مقاله:2/9/93 اصلاحیه نهایی:11/11/93 پذیرش:14/11/93

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی بیان mir-۲۱ و mir-۲۲۱ در سرطان معده و ارتباط آن با ژنهای reck وcdkn۱b

سابقه و هدف: مطالعات اخیر بیانگر نقش کلیدی mir-221 و mir-21 در سرطان معده می باشند . هر چند دانش ما در مورد مکانیسم مولکولی عملکرد mir-221 و mir- 21 در سرطان بطور کلی و در سرطان معده بطور خاص محدود است. در این مطالعه دو microrna بالقوه انکوژن (mir-221 و mir-21) انتخاب شده تا ارتباط سطوح بیان این microrna ها و ژن های هدف آنها در بافت سالم و سرطانی معده مقایسه شوند. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بی...

متن کامل

بررسی میزان بیان miR-143 و miR-338 در بافت توموری و حاشیه تومور بیماران مبتلا به سرطان معده

زمینه و هدف: میکروRNA‌ها، RNA‌های غیرکدکننده به طول تقریبا 22 نوکلئوتید بوده که با اتصال بهmRNA ژن هدف، بیان آن را تنظیم و نقش برجسته خود را به عنوان انکومیر یا میکروRNA سرکوبگر تومور، اعمال مینمایند. تغییرات بیان میکروRNA‌ها نقش اساسی در پاتوبیولوژی سرطان‌های متعدد دارد. در این مطالعه میزان بیانmiR-143 و miR-338 در تومور معده و حاشیه آن مورد مقایسه قرار گرفته است. روش کار: این مطالعه یک مطالعه...

متن کامل

بررسی بیان miR-520d در سرطان پستان

Background: Breast cancer is the most common cancer in women. Non-coding RNAs especially miRNAs have important regulatory roles in cancer. MiRNAs are 21-24 nucleotides which have different levels of expression between tumors and normal tissues. In this study, we have analyzed expression level of miR-520d in three different groups of breast cancer.Methods: Fifty nine samples were divided into di...

متن کامل

Biomarker significance of plasma and tumor miR-21, miR-221, and miR-106a in osteosarcoma

Osteosarcoma is the most common malignant bone tumor in children and young adults. Despite the use of surgery and multi-agent chemotherapy, osteosarcoma patients who have a poor response to chemotherapy or develop relapses have a dismal outcome. Identification of biomarkers for active disease may help to monitor tumor burden, detect early relapses, and predict prognosis in these patients. In th...

متن کامل

بررسی میزان بیان miR-20a و miR-204 موثر بر اتوفاژی در سرطان سلول‌های غیر‌کوچک ریه

مقدمه: سرطان سلول ‏های غیرکوچک ریه(NSCLC) شایع‏ ترین نوع سرطان ریه و کشنده ‏ترین سرطان در سراسر جهان می‏ باشد. این بیماری اغلب در مراحل پیشرفته تشخیص داده می ‏شود. یکی از مکانیسم‏ های سیستم ایمنی برای مقابله با سلول‏ های سرطانی ریه، اتوفاژی می ‏باشد. اتوفاژی یک فرآیند کاتــــابولیکی حفاظت شده است که طی آن پروتئین ‏ها و اندامک ‏ها از طریق لیزوزوم حذف می‏ شوند. ‏microRNA ها، RNA های کوچک 22-19 نو...

متن کامل

بررسی میزان بیان miR-21 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات

مقدمه و هدف: سرطان پروستات شایع ترین سرطان در مردان است.دسته ای از بیومارکرهای تشخیصی، microRNA ها هستند که می توان از آن ها در تشخیص انواعی از بیماری ها به خصوص سرطان ها استفاده کرد. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات سطح بیان miR-21 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و افراد سالم است. مواد و روش ها: این پژوهش روی 70 نمونه ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات (32 نفر متاستاتیک و 38 نفر غیر متاست...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 20  شماره 3

صفحات  58- 68

تاریخ انتشار 2015-07

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023